گزارش یک مورد نادر سادرکوم کاپوزی در لوزه
thesis
- وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان کرمان
- author محمدمهدی نریمانی
- adviser مهتاب رهبر
- Number of pages: First 15 pages
- publication year 1377
abstract
سارکوم کاپوزی یک بدخیمی فرصت طلب می باشد که در زمینه ضعف و آسیب دستگاه ایمنی بوجود می آید. از دیگر علل این بدخیمی می توان از عوامل ویروسی و ژنتیکی نام برد. منشاء این تومور از رگهای خونی است . سارکوم کاپوزی دارای چهارنوع مختلف می باشد. نوع کلاسیک ، نوع آفریقایی یا آندمیک ، نوع همراه با ضعف ایمنی ایاتروژنیک ، و نوع مرتبط با ایدز. این بیماری ارتباط تنگاتنگی با بیماری ایدز دارد، بطوری که به همه گیر شدن ایدز موارد ابتلا به این بیماری به یک باره افزایشی چشمگیر داشته است . بیمار مورد بررسی هیچ عامل مشخص بیماریزا نداشته و یک مورد اسپورادیک بحساب می آید. بیمار یک ضایعه منفرد بر روی لوزه خود داشته و باجراحی ساده و موضعی، ضایعه وی برداشته شد. پس از بررسی آسیب شناسی، تشخیص سارکوم کاپوزی برای وی محقق گردید. با پیگیری و معاینه های مکرر بیمار، هیچ نکته مشکوک در بالین بیمار کشف نگردید. بیمار هیچ گونه دارو و یا پرتو درمانی و درمانهای دیگری دریافت نکرده و تا زمان تهیه این مقاله (آذرماه 77) از سلامت کامل بخوردار بوده است . در کل می توان گفت که در صورت برخورد با هر مورد مشابه، می بایست یک بیماری زمینه ای و یا مضعف دستگاه ایمنی را مد نظر قرار داد. با توجه به سن و شغل بیماری، عوامل خطرساز را در نظر گرفت و آزمایشهای بررسی سیستم ایمنی و بخصوص hiv را درخواست نماییم. بررسی آسیب شناسی ضایعات ، الزامی است . برای نوع درمان، می بایست براساس شدت و گسترش ضایعات و وضعیت بالینی بیماری تصمیم گرفت .
similar resources
یک مورد بیماری نادر لوزه
A 16 year old woman with Tangier disease in palatine tonsils is reported. She has recurrent sore throat. In physical examination the palatine tonsils are hypertrophied and has very yellowish points. The facial skin is yellowish but the skin of another areas of body is normal. After tonsillectomy the pathologist report Tangier disease in palatine tonsils
full textگزارش یک مورد فنوتیپ نادر Rh--D: یک گزارش مورد
Background and Objective: Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report. Case Report: A forty- nine- year- old man, who receiv...
full textآنژیوفیبروما: گزارش یک مورد نادر
Tuberous sclerosis complex is a genetic disorder characterized by hamartoma formation in many organs. Its characteristic dermatologic manifestations include angiofibroma, shagreen patch, periungual fibroma and white macules. This disorder is usually accompanied by epilepsy and mental deficiency. Here, a 26-year-old man is presented who has been referred to a teaching hospital with a huge facial...
full textگزارش یک مورد نادر تریکوتیلومانیا
مقدمه: تریکوتیلومانیا یکی از انواع اختلالات کنترل تکانه می باشد که در آن فرد مبتلا به طور مکرر موهایش را می کند که سبب از دست دادن محسوس مو می شود. تریکوتیلومانیا هم چنین می تواند بخشی از طیف اختلالات وسواسی جبری یا جزو رفتارهای به خود آسیب رسان باشد. معرفی مورد: در این گزارش خانم جوانی مبتلا به تریکوتیلومانیا گزارش شده است که علاوه بر موهای سر خودش، موهای سر پسر 9 ساله اش را نیز می کنده است ...
full textگزارش یک مورد نادر شوهرآزاری
چکیده مقدمه: پدیده شوهرآزاری پدیدهای غیرشایع نیست که بتوان از آن صرفنظر کرد یا آن را به فراموشی سپرد. بایستی در پی علت آن بود که چرا شوهرانی که مورد آزار قرار گرفتهاند اعمال خشونت نسبت به خود را کتمان نموده, ادامه چنین وضعیتی را تحمل میکنند؟ به دلیل کتمان این مسأله و عدم مراجعه شوهران مورد آزار به مراجع قضایی و سایر نهادهای مرتبط برآورد درستی از میزان واقعی شوهرآزاری در جوامع در دست نمی...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان کرمان
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023